廣州日報訊(全媒體記者何雪華 通訊員高龍)從中國赴美求醫(yī)的人不少，從美國赴中求醫(yī)的人則少見。12歲的少年小東和母親張美(化名)就不遠萬里，從美國來到中國。小東患有極為少見的重度POLAND綜合征，美國醫(yī)生說沒招，他來中國求醫(yī)。日前，他在廣東省第二人民醫(yī)院心胸外科完成了困擾多年的胸廓畸形的矯治手術(shù)，即將出院。

“美國醫(yī)生說只能做美容”

今年12歲的男孩小東系華裔美國人，來自佛羅里達州，患的是重度POLAND綜合征。小東的病從小就被發(fā)現(xiàn)，近兩年進展迅速，不僅畸形明顯，而且畸形還開始壓迫心臟。

據(jù)小東母親張美介紹，為了盡早完成治療，小東的家人帶他到美國的專科醫(yī)院進行治療，但胸外科醫(yī)生認為畸形過于復(fù)雜，不可能直接對畸形進行矯治，如要治療只能等到18歲后做美容手術(shù)。由于擔(dān)心畸形惡化，且不愿意接受美容手術(shù)，親戚朋友都幫忙打聽哪里有醫(yī)生可以幫助他們。

數(shù)月前小東的母親通過互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)系到廣東省第二人民醫(yī)院心胸外科主任、主任醫(yī)師王文林，希望得到幫助。經(jīng)過充分準備，一周前小東母子從美國飛來廣州就醫(yī)。

廣州醫(yī)生成功手術(shù)矯形

廣東省第二人民醫(yī)院王文林醫(yī)生介紹，小東的病情也讓他很驚訝。小東的病變范圍甚廣，累及了全部前胸壁。一般來說，普通的POLAND綜合征是一側(cè)胸壁出現(xiàn)凹陷，但是小東不單一側(cè)凹陷，另一側(cè)還有凸起，而且下方低平。

小東的右胸壁明顯凹陷，胸大肌發(fā)育不良，近乎缺失，左側(cè)前上胸壁明顯前突，下方低平，右上肢未發(fā)現(xiàn)明顯畸形。王文林表示，根據(jù)這些特征，小東的診斷非常明確，為POLAND綜合征。由于病變累及了全部前胸壁，且左側(cè)胸壁凸起，所以畸形非常復(fù)雜。

6月1日上午，王文林醫(yī)生團隊對小東實施了他們獨創(chuàng)的三明治手術(shù)治療。全部手術(shù)歷時2小時，操作順利，最終獲得成功。

王文林表示，到目前為止，他們接診的POLAND綜合征患者已經(jīng)將近30例，并對其中的10例患者實施了手術(shù)治療。從文獻上看，他們接診的病例數(shù)量全國第一，目前國內(nèi)沒有其他單位開展過這種針對胸廓畸形的矯治手術(shù)，國際上也沒有看到過類似手術(shù)的報道。

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POLAND綜合征

POLAND綜合征，一種非常罕見的胸廓畸形，常見于女性，主要表現(xiàn)為一側(cè)乳腺和胸大肌發(fā)育不良，同側(cè)肋骨肋軟骨發(fā)育畸形或缺失，胸廓外表呈現(xiàn)凹陷畸形，同側(cè)上肢發(fā)育不良。