南安一新生兒雙腿皮膚缺失 孩子父親婉拒捐款(圖)
幫幫他!新生兒雙腿皮膚缺失●追蹤
眾多讀者關(guān)注孩子病情,并提供治療專家線索
孩子父親婉拒捐款 通過早報感謝讀者
昨日南安市金淘鎮(zhèn)一名患先天性皮膚缺失病的初生兒,牽動了廣大讀者的心。面對孩子沒長全皮膚的雙肢,筋肉血管清晰可見的畫面,許多讀者表示要捐款。記者將這些信息一一傳達(dá)給孩子的父親葉先生,葉先生想借早報平臺對您說聲謝謝。 (記者陳玲紅)
孩子仍在保溫箱中
“我是他的金淘老鄉(xiāng),有他的聯(lián)系方式嗎?建議去廈門兒童醫(yī)院,那邊有上海專家。”早報公眾號粉絲“Lydia”留言。“2012年6月6日,女嬰小鴻鴻10%皮膚缺失,經(jīng)南京軍區(qū)福州總醫(yī)院搶救過。”粉絲“wsm531”建議。在早報的官方微博,更有千余條的評論,除了提供各類專家信息外,也為孩子和葉先生一家加油。更有網(wǎng)友提出,要為孩子捐款。
昨日,東南早報記者將這些信息都一一反饋給葉先生。葉先生深受感動,他想通過東南早報平臺,感謝各位讀者的關(guān)心:“非常感謝東南早報讀者對孩子的關(guān)注和厚愛,提供的許多專家信息,我們正在一一聯(lián)系當(dāng)中。這里要特別說明的是,雖然治療的路程坎坷,也會給我們的家庭造成沉重的負(fù)擔(dān),但孩子的治療情況尚不明朗,實在不敢輕易接受大家的幫助。待治療方案明朗,我和我的家庭實在撐不下去了,再厚著臉皮請求大家?guī)椭?,屆時還請各位讀者同情孩子。我代表孩子和我的家人,再次感謝大家的慈愛。”
葉先生暫時婉拒了讀者的捐款,他說:“我有手有腳,會盡我最大的努力。”
目前,廣州的醫(yī)院正在加緊為孩子制定治療方案。葉先生表示,現(xiàn)在尋找有相關(guān)經(jīng)驗的專家仍是重中之重,只有有了明確可行的治療方案才有后續(xù)可言。因此,還是需要大家先幫忙尋找專家,再來獻(xiàn)愛心。為孩子祈福。
(圖片由家屬提供)
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