這也是Paxlovid被納入最新版新冠肺炎診療方案后的全國(guó)首批進(jìn)口。

據(jù)中國(guó)醫(yī)藥官方微信公眾號(hào)消息，3月19日，中國(guó)醫(yī)藥與輝瑞合作的第一批新冠病毒治療藥物Paxlovid運(yùn)達(dá)中國(guó)醫(yī)藥大興物流中心，所有貨物按照進(jìn)出口相關(guān)防疫要求，運(yùn)輸全流程閉環(huán)管理，已完成驗(yàn)收入庫(kù)等相關(guān)工作。

Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物，由奈瑪特韋和利托那韋合用的一種治療方法。

2月11日，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)美國(guó)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè)。

Paxlovid可用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。

有效性方面，根據(jù)輝瑞2021年底公布的數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，Paxlovid在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。