中新網(wǎng)11月13日電 據(jù)外媒報(bào)道，英國(guó)一名男孩不幸患上了一種罕見的染色體異常疾病，導(dǎo)致他出現(xiàn)了嚴(yán)重的認(rèn)知障礙，逐漸忘記父母，但一項(xiàng)試驗(yàn)性療法使他病情有所好轉(zhuǎn)，重新認(rèn)出父母。據(jù)稱，該療法是通過在患者腦內(nèi)植入芯片，把他們身體所缺的酶，直接傳遞入腦中。

據(jù)報(bào)道，現(xiàn)年5歲的哈利·邦德在3歲時(shí)不幸被確診患有B型圣菲利柏氏癥，這種罕見的疾病可造成永久性腦損傷，從而使患者出現(xiàn)嚴(yán)重的認(rèn)知障礙，甚至減少壽命。在疾病的影響下，邦德經(jīng)常受到感染和生病，并逐漸失去了部分語言和日常生活的能力，甚至認(rèn)不出父母。

資料圖：患有B型圣菲利柏氏癥的哈利·邦德及其父母。來源：Yahoo Style UK社交媒體賬戶截圖

2017年，邦德的父母讓他接受了一項(xiàng)試驗(yàn)性治療，該療法通過在邦德的腦內(nèi)植入芯片,從而繞過血腦屏障，把邦德所缺乏的酶直接傳遞到他的大腦中，延緩病情惡化。

哈利的父親韋恩·邦德稱，自從哈利接受了治療后，他能重新認(rèn)出自己的父母了，語言能力也有所恢復(fù)，病情似乎變得穩(wěn)定下來。

韋恩還說：“我們的日子有好有壞，但我們很珍惜和哈利在一起的時(shí)光，希望治療能起作用……然而，我們也清楚這個(gè)病無法療愈，但至少我們和哈利還能多相處幾年。”

據(jù)介紹，這項(xiàng)療法由一家美國(guó)制藥公司開發(fā)，來自英國(guó)謝菲爾德的哈利是在全世界范圍內(nèi)，正參與這項(xiàng)試驗(yàn)的22名兒童之一。

【編輯:孔慶玲】